2015-12-01 17:51:00

本公告乃由中国泰凌医药集团有限公司（「本公司」），及其附属公司（统称「本集团」）自愿作出。

本公司欣然宣布，本集团的全资子公司苏州第壹制药有限公司将在江苏泰州中国医药城成立苏州第壹制药泰州有限公司并设立分厂，以生产核心产品盐酸哌甲酯片及氯烯雌醚滴丸。两个产品均为本集团独家拥有，并已获得中国国家食品药品监督管理局颁发的生产批文。

盐酸哌甲酯片(Methylphenidate Hydrochloride Tablets)用於治疗注意缺陷多动障碍 （儿童多动综合症，轻度脑功能失调） 、发作性睡病，以及巴比妥类、水合氯醛等中枢抑制药过量引起的昏迷。盐酸哌甲酯片的原料为全国独家，该药品由国家统一收购和管理。该产品的推出可进一步推动本公司在中枢神经系统治疗领域的发展。

氯烯雌醚滴丸(Chlorotrianisene Pills)用於治疗妇女更年期综合症及手术後因雌激素缺乏所引起的症状；青春期功能失调性子宫出血；妇女性腺功能不全的雌激素替代治疗；以及男性前列腺增生。氯烯雌醚滴丸的原料和制剂 （滴丸） 均为全国独家。

苏州第壹制药泰州有限公司的生产线预计将於2017年竣工，上述两个主要产品预计於2017年底或之前上市销售，将为医生及患者提供更佳的治疗选择，市场前景看好。本集团将不断提升研发实力，令多元化产品组合进一步巩固，推动未来可持续增长。

本公司将於适当时候就上述药品之进展刊发进一步公布。股东及公众投资者於买卖本公司股份时务请谨慎行事。

我将本帖内容发到国家药监局后，药监局信访办的工作人员给我回电话了，详细的向我解释了他们的工作职责和如何解决国产哌甲酯生产问题，在这里请大家纠正一下申诉部门，以求尽快解决药物国产的问题，国产哌甲酯的生产管理和价格问题均有国家发改委管辖，并不属于国家药监局，药监局只负责药物的审批，工作人员明确的告诉我想恢复生产只能找国家发改委，刚才我将本帖的内容又发到了发改委，希望大家都去反映一下，不要放弃哪怕一丁点希望。发改委：http://www.ndrc.gov.cn/xf/index.jsp