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只是想把心里的痛说出来

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平平安安 显示下拉菜单
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注册时间: 2010/2/08
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    发表:  2010/2/08 11:52pm

八年前,我是泪流满面的迎接着这个被医生断定为畸形儿的小生命。八年后的现在,我每天看着无忧无虑的孩子,仍然会在他安静的睡梦时泪流满面。

我不知道为什么会有那么多的磨难会降临在这个孩子身上。
八年前,我在公交车上没有人让坐,所以在一个紧急刹车的情况下,本是站在后门那里的我一直冲到了前门,而且肚子正撞在拦杆上,由于一直身体很好,当时没有引起注意,直到第二天一早就开始发现,下午出现宫缩才入了院,经医生检查说孩子太小,最好能保胎,于是挂了保胎水,但是每天下午依然有宫缩现象。一周后,仍然没有好转,医生让我们选择是引产还是剖腹产,不负责任的医生下班时丢下一句,孩子引产出来如果是好的话,我们不负责的。这种情况下,我们只能选择剖腹产,产前做了彩超,我躺在B超台上,医生很直接了当的告诉我,孩子是畸形儿,没有肠子,腹腔里只有巨大的肝脏。当时我真的能听到心碎的声音。于是等第二天剖腹产,当晚保胎的药水停挂了,在这种情况下,我在晚上十点多顺产生下了我的儿子。孩子一生下来,立即被抱到了新生儿科去了,第二天早晨,医生仍告知我们,孩子没有肠子,只有肝脏。考虑到我们夫妻双方都很健康,也没有家族的什么病,所以把孩子再转至当地的儿童医院,医院接收后进行全面的检查,确定之前都是虚惊一场,孩子有肠子,只是因为在宫内感染了,所以导致肝脏肿大,把肠子档住了。无助的我为了这个好消息,又是大哭一场。此时孩子面临最大的问题是新生儿肺炎,任何药用下去似乎都没有作用,甚至把邻近城市的专家都接来看了,也说不出什么来,让孩子住在医院再观察。就这样孩子从出生就一直一个人在医院的保暖箱里呆了二十多天,而我每天在家里看着窗子,以泪洗面,医院里的他每一点点好的或是坏的消息都会让我的眼泪止都止不住。母亲去医院看了我儿子后,回来让亲戚朋友做我们思想工作,要把孩子接回来,因为孩子在医院那些天,头骨已经严重的变形了。妈妈说这孩子是不是我们家的,我们都已经尽力了,一切听天由命吧!这种情况下把儿子接了回来,我可怜的孩子,尽管医院每天都收取洗澡的费用,可是孩子的腋窝及裆部已经有点溃烂了。看着可怜的孩子,家里的每一个人都泣不成声。在我母亲的精心照料下,孩子一天天的长大,半个月后,再把医生接到家里来看,说肺部已经痊愈了,再过半个月后复查,已经没有任何的问题。我以为一切都会好了。可是医生再一次残忍的告诉我,因为孩子在抢救时使用了呼吸机,所以我们可能会面临失明、失聪以及脑瘫这三大难关!
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注册时间: 2010/2/08
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就这样,我们每天生活在恐慌之中,孩子的每一点进步都让我比别人的妈妈更感欣慰!
现在孩子上一年级了,问题出来了,上课插嘴、下课常常会打小朋友。我知道儿子是无心的,他也很爱他身边的每一个小朋友。只是他不善于表达他的意图。看着儿子天真无邪的面庞,想着儿子的未来,我真的是很迷惘!
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wangxuli 显示下拉菜单
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注册时间: 2009/6/24
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一切会好起来的。真的。
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1huaimama 显示下拉菜单
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注册时间: 2009/5/13
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帖子功能 帖子功能   致谢 (0) 致谢(0)   引用 1huaimama 引用  发表回复回复 点击链接返回原帖 发表:  2010/2/09 10:22am
人生中有各种各样的难事,每人都不知道自己会遇到什么。只有:面对。向你的名字一样,努力陪孩子平平安安长大。   
男生2000年出生。07年上小一年级。09/07/31开始摇摆操。博客
blog.sina.com.cn/u/1594564543
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注册时间: 2010/2/08
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明天带孩子去做韦氏,但愿没有想象的那么糟糕
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腾腾妈妈 显示下拉菜单
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注册时间: 2009/6/30
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平平安安:
     测试做了吗,结果怎么样?
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巴巴爸爸 显示下拉菜单
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注册时间: 2006/5/17
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帖子功能 帖子功能   致谢 (0) 致谢(0)   引用 巴巴爸爸 引用  发表回复回复 点击链接返回原帖 发表:  2010/3/02 11:21am
孩子毕竟还很小,很多损伤可以通过后天的训练有效弥补。我们可能不能期待他成为一个杰出的人,但是可以通过我们的努力让他成为一个正常的人。
韦氏的结果只能反映孩子智力和能力的相关问题。一个孩子是否有爱心,是否很热爱生活是检查不到的。而后者对于他才是最重要的。
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tomk 显示下拉菜单
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注册时间: 2006/4/02
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帖子功能 帖子功能   致谢 (0) 致谢(0)   引用 tomk 引用  发表回复回复 点击链接返回原帖 发表:  2010/5/26 11:46am
不知道该讲什么,写了很多,觉得不不好。
我一直在想,当初孩子出生的时候,我很害怕,害怕孩子会不健康。不过告诉自己,无论如何,我都要养他。无论如何我都不会放弃他,心就平静了。
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rtrtd 显示下拉菜单
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帖子功能 帖子功能   致谢 (0) 致谢(0)   引用 rtrtd 引用  发表回复回复 点击链接返回原帖 发表:  2010/5/26 10:57pm
    看到了平平安安的文章,我眼眶湿润了,我家小力在出月生后也经历了类似的事情,我家弟弟是重度黄疸,在月子里,我每天跑到医院看着暖箱里的宝宝,眼泪不知哭掉了多少!问医生会对孩子今后有什么影响吗?医生说:“这要等大了才看得出来有没有影响脑子!”听医生的口气好像弟弟已经是傻子了,当时真的绝望的要死去。于是弟弟的第一个笑脸、第一次的翻身、第一次的走路,我都当成了天大的事。在孩子幼儿园的时候,我就敏感地发现孩子太好动了,老钻桌子底下(小小班),就带孩子到上海医学中心,当时医生觉得孩子太小,好动是正常的,要我给孩子立规矩,从小班到大班孩子好动的不明显了,直到小学,我发现孩子老拖作业,上课开小差!立刻想到是多动症,果然经医生诊断是adhd,现在孩子虽然还会走神,但是在药物和行为的帮助下,孩子跟自己比进步的好多,真希望孩子能越变越好啊!
大家一起加油!!
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辰辰的妈妈 显示下拉菜单
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帖子功能 帖子功能   致谢 (0) 致谢(0)   引用 辰辰的妈妈 引用  发表回复回复 点击链接返回原帖 发表:  2010/5/26 11:11pm
     辰辰经历的事情可能好点,一方面这孩子有多动症遗传因子,辰辰爸爸小时候确诊过,另一方面辰辰70天时由于上呼吸感染(白细胞太高),在区中心医院住院时吊水在头上,水出血管(婴儿血管太细),大人都没及时发觉,等看到已经是头变形了,医生说水会大脑会自动吸收的,两天后表面看不出了,但出院后,孩子的睡眠就非常不好,一天断断续续不过8小时,而且非常没有安全感。当时我也实在不太懂,还让医生查查孩子有否缺钙吗?对婴儿查缺钙是抽大腿上静脉血,孩子那个挣扎,那个哭啊。唉!
      真希望这一切可逆回啊。
   
稍安勿燥,一念之间会改变许多
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龙龙妈妈 显示下拉菜单
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注册时间: 2011/1/18
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阿姨您好!我是龙龙,看到了您的文章,我眼眶湿润了,祝您的儿子能够早日康复!

乐观是生活的主角!
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wyfc1 显示下拉菜单
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哭泣
我家儿子遗传我
我是多动症因子
但是我有个严格的老妈,拖着,打着,骂着,哄着,逼着。。。。我没有差强人意
但是我不知道会遗传
而且确确实实遗传了
我错过了他0-6岁的早教,让他在一个完全宽松没有约束的环境下成长,直到7岁入学了,我才幡然醒悟,再联想到自己。。。。。。。
从而严加管教,再感统训练。。。
好在孩子是易抚养型,遗传他爸爸的性格,智商也中等偏上,很听话,所以冲动任性不遵守规矩。。。。都纠正过来了,现在集中在注意力集中问题上,我能感觉他也想好
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sirobnauy 显示下拉菜单
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我忍不住了流泪了哭泣
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sirobnauy 显示下拉菜单
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注册时间: 2012/1/14
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我真的不知道能说些什么安慰你,但我只想说你是个超级伟大的妈妈
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yicixi 显示下拉菜单
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注册时间: 2011/11/26
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平凡能坚持的爱是伟大的。
建立奖励与自我奖励的信念体系
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